Dana 1. ožujka 2026. službeno je stupio na snagu nacionalni standard GB/T 46119-2025 Akcijska doza nevizualnih bioloških učinaka svjetlosti ljudskog oka. Razvijen pod jurisdikcijom Nacionalnog tehničkog odbora za standardizaciju rasvjetne opreme i kojim upravlja Kinesko nacionalno vijeće za laku industriju, zajednički su ga izradila sveučilišta uključujući sveučilište Fudan i Sveučilište Chongqing, kao i vodeća poduzeća u industriji rasvjete. Kao prvi kineski nacionalni standard za akcijsku dozu nevizualnih bioloških učinaka svjetla na ljudsko oko, on popunjava prazninu u domaćim standardima u ovom području. Pruža jedinstvenu kvantitativnu osnovu za dizajn i primjenu cirkadijalne rasvjete, emocionalne rasvjete i rasvjete visokih performansi, označavajući novu fazu standardiziranog i reguliranog razvoja kineske industrije zdrave rasvjete.
Nevizualni biološki učinci svjetla odnose se na utjecaj svjetlosnog zračenja, posredovan intrinzično fotoosjetljivim retinalnim ganglijskim stanicama (ipRGC) u ljudskom oku, na tjelesni cirkadijalni ritam, raspoloženje i kognitivne funkcije. Taj je učinak neovisan o funkciji vida, ali je usko povezan s ljudskim zdravljem i radnom učinkovitošću. Prethodno je Kini nedostajao standard jedinstvene doze za primjenu nevizualnih fotobioloških učinaka, a dizajn rasvjete uvelike se oslanjao na iskustvo. Novoizdana nacionalna norma daje sustavnu tehničku specifikaciju.
Ova norma se odnosi na zračenje vidljive svjetlosti valnih duljina od 380 nm do 780 nm. Definira ključne pojmove povezane s akcijskom dozom nevizualnih bioloških učinaka svjetlosti i po prvi put uspostavlja sustav doziranja prilagođen kineskoj populaciji. To uključuje sustav ekvivalentne doze bez vizualnog učinka, model cirkadijanskog podražaja (CS) i model DCLA‑CPS potvrđen za kinesku populaciju. Na temelju spektra djelovanja pet vrsta stanica u ljudskoj mrežnici, stope supresije melatonina i stupnja cirkadijalnog faznog pomaka, tri modela postavljaju jasne standarde doze za tri osnovne primjene osvjetljenja: cirkadijalno, emocionalno i visokoučinkovito osvjetljenje. Također specificira metode korekcije za ne-vizualne biološke učinke uzimajući u obzir individualne razlike u dobi, vidnom polju i povijesti svjetla, omogućujući da dizajn rasvjete slijedi jedinstvene standarde dok se prilagođava individualnim varijacijama.
Naime, standard daje samo kvantitativne preporučene vrijednosti na temelju funkcionalnih zahtjeva, bez preporuka za vrijednosti za specifične scenarije primjene ili pokrivanja kromatičnosti i fotobiološke sigurnosti. Usredotočuje se isključivo na reakciju ne-vizualnog puta ljudskog oka, pružajući fleksibilnu osnovu primjene za dizajn rasvjete u različitim scenarijima. Za preporuke za osnovnu dozu, standard postavlja rafinirane numeričke zahtjeve za različite potrebe osvjetljenja:
Za cirkadijansko -stabilno osvjetljenje podijeljeno je na dnevno, 3 sata prije spavanja noću, i razdoblja spavanja, specificirajući referentne ravnine i indikatore kao što je ekvivalentna doza nevizualnog učinka (m-EDI) i cirkadijanski podražaj (CS). Na primjer, m-EDI na okomitoj ravnini od 1,2 m u sjedećem položaju oko tijekom dana trebao bi biti veći ili jednak 250 lx, a vrijednost CS > 0,3. Također klasificira populaciju u pet tipova na temelju kronotipa: definitivno večer, umjereno večer, srednji, umjereno jutro i definitivno jutro, svaki s odgovarajućim standardima vremena izloženosti svjetlu.
Za emocionalno osvjetljenje, fokusira se na zahtjeve intervencije zimi ili za intervencije afektivnih poremećaja. M-EDI na okomitoj ravnini od 1,2 m u sjedećem položaju treba biti veći ili jednak 2500 lx, s trajanjem svjetla ne kraćim od 2 sata. Osvjetljenje i korelirana temperatura boje moraju biti podesive u više razina i mijenjanju načina. Različita vremena početka svjetlosne intervencije postavljena su za različite kronotipove, u rasponu od 8:00–8:15 za izrazito večernje tipove do 4:15–5:15 za definitivno jutarnje tipove.
Za visoko{0}}učinkovito osvjetljenje, postavlja različite doze i zahtjeve upotrebe za tri načina osvjetljenja: poboljšano svjetlo, umjetno dnevno svjetlo na krovnom prozoru i umjetno dnevno svjetlo na prozoru. Na primjer, poboljšano svjetlo zahtijeva m-EDI veći od ili jednak 800 lx, koji se koristi dva puta dnevno po 30 minuta, prikladno za scenarije pripreme prije-smjene kao što su-fabrike za montažu. Krovni prozor s umjetnim dnevnim svjetlom zahtijeva 3-6 upotreba dnevno po 10-20 minuta, s kumulativnim trajanjem izloženosti ne kraćim od 60 minuta.
Osim toga, standard utvrđuje preporučene vrijednosti za sezonsku cirkadijansku faznu korekciju izloženosti svjetlu, zahtijevajući osvjetljenje u oku veće od ili jednako 2000 lx, trajanje ne kraće od 30 minuta, a po mogućnosti prije 9:00 ujutro
Izrada nacrta ove nacionalne norme okupila je više dionika uključujući sveučilišta, istraživačke institucije, organizacije za testiranje i poduzeća proizvođača LED pregradnih svjetala. Kombinira akumulaciju istraživanja fotobioloških učinaka sa sveučilišta kao što su Sveučilište Fudan i Sveučilište Chongqing s praktičnim iskustvom u istraživanju i razvoju rasvjetnih proizvoda i primjeni od igrača u industriji, postižući duboku integraciju dostignuća znanstvenih istraživanja i industrijske primjene. Implementacija standarda ne samo da pruža jasne tehničke smjernice za istraživanje i razvoj proizvoda, dizajn i proizvodnju rasvjetnih poduzeća, promičući nadogradnju rasvjetnih proizvoda od čiste vizualne rasvjete do zdrave i inteligentne nevizualne rasvjete, već također pruža znanstvenu osnovu za dizajn rasvjete u raznim područjima kao što su arhitektura, ured, obrazovanje i zdravstvo, pomažući u stvaranju rasvjetnih okruženja koja bolje zadovoljavaju ljudske fiziološke potrebe.
Iz perspektive razvoja industrije, uvođenje ovog nacionalnog standarda dolazi u fazi kada kineska industrija zdrave rasvjete brzo raste. S povećanjem potražnje potrošača za zdravom rasvjetom i rastućim zahtjevima za personaliziranom i funkcionalnom rasvjetom u uredima, obrazovanju, skrbi za starije osobe i drugim scenarijima, jedinstveni standard doze za nevizualne fotobiološke efekte postat će važan pokretač razvoja industrije. U budućnosti će, oslanjajući se na ovaj standard, industrija rasvjete dodatno promicati inovacije i implementaciju zdravih rasvjetnih proizvoda i poticati standardizirani razvoj uzvodnih i nizvodnih industrija uključujući dizajn rasvjete i inženjerstvo rasvjete, tako da nevizualni biološki učinci svjetla mogu bolje služiti ljudskom zdravlju i poboljšanju učinkovitosti društvene proizvodnje.
